、独属于玲儿的“完美变量”。
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三天后,休息区。
玲儿后腰的穿刺点只剩一圈极淡的青色。
她端着餐盘在奕始对面坐下,刚吃了两口营养餐,就被他的学术输出连同那个全息三维结构模型,双双拽进了深不见底的学术深渊――
奕始眼底满是血丝,神色却亢奋得有些扭曲:
“玲儿,经过这几天将你的单细胞转录组数据,与基地库存的十万种病毒突变模型进行量子卷积比对――我终于在你的骨髓造血干细胞里,确切地说,是CD34?阳
的造血干祖细胞群
中,发现了一种前所未见的
泡前
结构。”
他停下话语,静静看向玲儿,直到她放下餐
、
了
嘴角,将注意力完全转过来,才继续开口。
“我暂时把它命名为Pre-VMEs,也就是抗病毒免疫外
的前
形态。它有两个显著特征,也是你能对病毒产生绝对克制的关键。”
“第一,它的磷脂双分子层上,嵌合着大量未激活的NZLV病毒伪抗原。它的空间构象和病毒表面的刺突
白高度同源,却缺失了关键的弗林
白酶切割位点,无法完成
合,始终
于一种‘伪装休眠’的状态――既不会引发自
免疫攻击,也能
准识别病毒。”
玲儿听得很认真,
微微前倾,努力从一堆陌生的术语里拆解能理解的
义。
可听到“弗林
白酶”时,眉
已经无意识地蹙了起来,握着餐巾的手指微微收紧。
“第二,它的
泡腔里,包裹着大量miR-451a的初级前
,也就是pri-miR-451a。这种前
没有经过剪切加工,单独存在时,无法结合AGO2
白形成沉默复合
,也就激发不了任何有效的抗病毒免疫应答。”
“这一发现强烈提示,你
内的免疫调控正
于一个需要多组织协同作用,才能完成外
最终成熟和激活的阶段。单靠骨髓微环境,
本无法完成Pre-VMEs的成熟加工和功能激活。”
玲儿的眉
已经拧成了一个川字,眼神开始慢慢放空。她发现自己刚才还在努力拆解术语,现在已经完全跟丢了――
每一个字都听得懂,连在一起就像一团被猫抓乱的
线。
奕始完全没察觉到她的灵魂出窍,指尖在全息屏幕上划出复杂的
免疫图谱,眼神中闪烁着近乎疯狂的明亮:
“基于外
的
内循环路径和成熟机制,我初步推断,你的
――尤其是黏
下层富
免疫细胞和RNA加工酶的派尔集合淋巴结,是第一个关键加工角色。”
“当
黏
接
到环境中游离的病毒RNA片段时,淋巴结里的树突状细胞会表达特异
的RNA酶,识别并剪切Pre-VMEs里的miR-451a前
,把它加工成
有强大免疫调控活
的成熟
microRNA。”
玲儿的眼神已经彻底飘了。
她直勾勾地看着屏幕上花花绿绿的
图谱,脑子里只剩下“病毒的淋巴在打结?”的灵魂拷问。
“另一方面――”奕始兴致越发高涨,调出了脑
磁共振图。
“我高度怀疑,你的脑脊
中存在一种神经细胞特异
分
的丝氨酸
白酶。这种酶有独一无二的底物识别序列,能
准切割Pre-VMEs表面的伪抗原,把它从休眠状态激活成
有免疫原
的活
形式,让T细胞、B细胞能
准识别,形成长期的免疫记忆。”
滔滔不绝的阐述终于停下,奕始抬眼,目光定定地落在玲儿脸上,带着分享重大发现的兴奋,似乎在等她的回应。
空气安静了两秒……
玲儿眨了眨眼,脸上瞬间绽放出一个极其灿烂、甚至带着点星星眼崇拜的笑容:
“哇!你好厉害啊~~”